新型冠狀病毒肺炎疫情暴發(fā)以來，黨中央高度重視新型冠狀病毒檢測(cè)工作,，要求各地區(qū)切實(shí)做好常態(tài)化疫情防控,，加強(qiáng)醫(yī)療質(zhì)量安全管理。新型冠狀病毒核酸檢測(cè)的配套耗材包括核酸提取試劑,、核酸檢測(cè)試劑,、病毒采樣管等。目前,，我國暫時(shí)沒有統(tǒng)一的關(guān)于病毒采樣管的國家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),，隨著病毒采樣管品牌及使用量的增加，相關(guān)不良事件亦隨之增多,。由于病毒采樣管的質(zhì)量直接關(guān)系到新型冠狀病毒檢測(cè)的準(zhǔn)確性，因此,，必須加強(qiáng)對(duì)病毒采樣管不良事件的風(fēng)險(xiǎn)控制,。

病毒采樣管主要由鼻 / 咽拭子、含樣本保存液的杯 / 管組成,。拭子用于鼻 / 咽部采樣,。樣本保存液包括滅活、非滅活兩種類型,，其作用為收集新型冠狀病毒樣本并保存其完整性,，確保樣本的遺傳性狀不發(fā)生變化。使用非滅活型樣本保存液對(duì)病毒的陽性檢出率較高，但具有一定的感染危險(xiǎn)性,。滅活型樣本保存液可使病毒被瞬時(shí)裂解失活的同時(shí)保護(hù)核酸不被降解,，故不僅可保障檢測(cè)質(zhì)量，還可降低發(fā)生二次感染的風(fēng)險(xiǎn),。醫(yī)療機(jī)構(gòu)通常會(huì)根據(jù)不同的檢測(cè)要求及檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室條件,，采用不同的樣本保存液 。隨著疫情防控的常態(tài)化,，加強(qiáng)核酸檢測(cè)工作成為“外防輸入,、內(nèi)防反彈”的重要措施，因此,，有效地控制新型冠狀病毒檢測(cè)配套耗材發(fā)生不良事件的風(fēng)險(xiǎn)因素,，對(duì)疫情防控具有重要意義。本文通過闡述病毒采樣管在使用過程中的常見不良事件并分析發(fā)生原因,，提出了關(guān)于病毒采樣管的風(fēng)險(xiǎn)控制方法及建議,。

1、病毒采樣管的常見不良事件

根據(jù)新型冠狀病毒肺炎疫情暴發(fā)以來生產(chǎn)企業(yè)及醫(yī)療機(jī)構(gòu)相關(guān)技術(shù)人員的工作實(shí)踐總結(jié),，病毒采樣管常見不良事件的主要表現(xiàn)為：樣本保存液滲漏（見圖1 ）,、管蓋損毀（見圖2 ）、樣本保存液變色（見圖3 ）,、樣本保存液中出現(xiàn)絮狀物（見圖4 ）,、標(biāo)簽脫落、拭子的采樣柄斷口位置與管的高度不匹配,、保存液容量過少等 ,。

2、病毒采樣管發(fā)生不良事件的原因

2.1產(chǎn)品因素

病毒采樣管的管蓋與管體螺旋口錯(cuò)位,，使采樣管未完全封閉,，從而造成保存液滲漏，因此,，病毒采樣管可增加防滲漏設(shè)計(jì),，且企業(yè)在抽檢采樣管時(shí)，工作人員應(yīng)手握管體中部,， 上下顛倒10次,，確保質(zhì)量合格后方可出廠。病毒采樣管的原材料為聚丙烯塑膠,，在運(yùn)輸過程中管蓋受到擠壓易碎,，因此， 包裝產(chǎn)品時(shí)需加泡沫底座以便固定采樣管位置,，避免管與管之間的碰撞擠壓,。樣本保存液在十萬級(jí)車間生產(chǎn),，產(chǎn)品的質(zhì)量主要依賴過程控制，來料的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和方法不夠嚴(yán)格,，使保存液的穩(wěn)定性在一定程度上受到管體材料的影響,，或管體、管蓋結(jié)構(gòu)密封性不好,，保存液中滋生細(xì)菌產(chǎn)生代謝物,，或保存液的 pH 未能控制在7.1~7.6之間，均會(huì)導(dǎo)致保存液變色,，若發(fā)現(xiàn)樣本保存液變色,，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)立即停用同批次的產(chǎn)品， 生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)迅速召回該批次產(chǎn)品,，做檢測(cè),，查找具體原因， 并在后期生產(chǎn)過程中嚴(yán)格控制相關(guān)生產(chǎn)指標(biāo),，提高產(chǎn)品質(zhì)量,。保存液制作過程中使用的水應(yīng)為超純水，若對(duì)超純水更換不及時(shí)或使用普通純化水,、蒸餾水,，則會(huì)生成聚合物雜質(zhì)，或因管體,、管蓋結(jié)構(gòu)密封性不好,，滋生菌群，均會(huì)產(chǎn)生肉眼可見的絮狀物,，相關(guān)處理辦法同樣本保存液變色,。生產(chǎn)企業(yè)使用粘貼性能一般的標(biāo)簽紙，會(huì)發(fā)生標(biāo)簽脫落的不良事件,，若這種現(xiàn)象發(fā)生在采樣后,，則會(huì)導(dǎo)致最終的檢測(cè)結(jié)果無法溯源，因此,， 生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)選擇粘貼性較強(qiáng)的標(biāo)簽紙,。拭子的采樣柄斷口位置設(shè)置不合理，不便于醫(yī)護(hù)人員單手操作,，若拭子長度過長,， 則醫(yī)護(hù)人員無法在采集完成后擰緊管蓋，若長度過短,，則在折斷拭子時(shí)內(nèi)容物易外濺污染，因此,，拭子斷口需與采樣管的高度匹配,。病毒采樣管生產(chǎn)過程中裝液設(shè)備誤差較大，出現(xiàn)部分采樣管中保存液容量過少，容量不足使有效保存的病毒樣本量過低,，從而影響最終的檢測(cè)結(jié)果,，因此，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)定期校準(zhǔn)裝液設(shè)備的誤差,，使其控制在合理的范圍內(nèi),。

2.2外界環(huán)境因素

運(yùn)輸過程中，過于猛烈的撞擊或擠壓易使病毒采樣管破碎,，箱體上應(yīng)添加輕拿輕放,、管口朝上等標(biāo)識(shí)，以減少運(yùn)輸過程中搬運(yùn)不當(dāng)引起的采樣管破碎,。某些醫(yī)療機(jī)構(gòu)將核酸采集點(diǎn)安置在臨時(shí)搭建的集裝箱內(nèi),，夏季集裝箱溫度過高，會(huì)影響保存液的保存性能,，因此,，病毒采樣管需嚴(yán)格按照使用說明中的存儲(chǔ)條件常溫儲(chǔ)存，且勿暴曬,。

3,、風(fēng)險(xiǎn)控制方法及建議

為保證核酸檢測(cè)的準(zhǔn)確性，須較大限度地控制風(fēng)險(xiǎn)因素,，減少不良事件的發(fā)生,。針對(duì)以上不良事件，結(jié)合實(shí)際情況,，現(xiàn)提出以下建議,。

3.1生產(chǎn)企業(yè)

生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)提高生產(chǎn)質(zhì)量、定期校準(zhǔn)車間設(shè)備,，盡量減小誤差,；加強(qiáng)對(duì)員工的培訓(xùn)考核和班組長抽檢頻次，規(guī)范產(chǎn)品的密閉性,、pH,、保存性能等各項(xiàng)指標(biāo)的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和方法；向醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供關(guān)于病毒采樣管的詳細(xì)使用說明,， 避免存儲(chǔ)或操作不當(dāng)現(xiàn)象的發(fā)生,；同時(shí)，企業(yè)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)的不良事件應(yīng)做出積極響應(yīng),，及時(shí)召回不合格產(chǎn)品,， 加強(qiáng)檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)問題并及時(shí)改進(jìn),，不斷提升產(chǎn)品質(zhì)量,。

3.2醫(yī)療機(jī)構(gòu)

在病毒采樣管入庫時(shí),，醫(yī)療機(jī)構(gòu)倉庫管理員需檢查產(chǎn)品外包裝是否損壞，若發(fā)現(xiàn)損壞嚴(yán)重,，則需告知采購員聯(lián)系供應(yīng)商更換產(chǎn)品,；同時(shí)，倉庫管理員必須核對(duì)產(chǎn)品的生產(chǎn)日期,、有效期,、檢測(cè)報(bào)告等相關(guān)信息和資料，確保進(jìn)入臨床使用的醫(yī)用耗材“先天有效”,。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)重視醫(yī)療器械不良事件的發(fā)生率,，醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)工作小組應(yīng)定期開展專題研討會(huì)對(duì)醫(yī)療器械不良事件進(jìn)行知識(shí)宣傳，加強(qiáng)醫(yī)護(hù)人員相關(guān)業(yè)務(wù)知識(shí)的掌握以及對(duì)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)的重視程度,；醫(yī)療機(jī)構(gòu)可建立獎(jiǎng)勵(lì)機(jī)制,，鼓勵(lì)不良事件上報(bào)，優(yōu)化不良事件上報(bào)流程,，提高不良事件報(bào)告的質(zhì)量,；上報(bào)系統(tǒng)后應(yīng)充分保留證據(jù)，以供生產(chǎn)企業(yè)對(duì)發(fā)生不良事件的產(chǎn)品進(jìn)行檢測(cè),，找出“病因”從而“對(duì)癥下藥”,，不斷改進(jìn)產(chǎn)品質(zhì)量，降低不良事件發(fā)生率,。

3.3監(jiān)督管理部門

監(jiān)督管理部門應(yīng)加強(qiáng)監(jiān)管,，建立健全相應(yīng)的法律法規(guī)和規(guī)章制度，提升檢測(cè)機(jī)構(gòu)人員的專業(yè)能力,，強(qiáng)化對(duì)生產(chǎn)企業(yè)的檢查,，以及對(duì)市場(chǎng)在用產(chǎn)品的抽檢；同時(shí),，監(jiān)督管理部門應(yīng)加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療器械不良事件的監(jiān)測(cè),，做到事前防范多于事后追責(zé) 。