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一次性注射器和輸液器的管理過程

2020-09-20 21:43:12


隨著一次性使用醫(yī)療衛(wèi)生用品在臨床上應用的日益廣泛,,有關一次性使用醫(yī)療衛(wèi)生用品的管理已經成每個醫(yī)院所面臨的重大課題,。國家有一系列的法律法規(guī)、標準控制一次性使用醫(yī)療衛(wèi)生用品的質量和應用及處理的方法,但是目前僅有不合格的產品流人市場,。因此,,加強一次性使用醫(yī)療衛(wèi)生用品的管理是至關重要的,,并且關系到患者的安全和醫(yī)療安全,,也是降低醫(yī)療糾紛的重要因素。近幾年來我院加大了對一次性使用醫(yī)療衛(wèi)生用品的監(jiān)督管理力度,,特別是對一次性使用注射器,、輸液器的管理收到了一定的成效。

一,、對購置一次性注射器和輸液器的管理

1,、公開招標。我院所購置一次性注射器和輸液器實施公開招標,,符合醫(yī)藥部門和省級以上藥品監(jiān)督部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》《衛(wèi)生許可證》《醫(yī)療器械產品注冊證》主可鑒定,。

2、簽訂合同,。在訂購前必須簽訂購貨合同,,廠家來貨必須進行嚴格的質量驗收。定貨合同發(fā)貨地點(廠家)及貨獻匯寄賬號與生產企業(yè)相一致,,并查每一批號,、產品的檢驗合格證、生產日期,、消毒或滅菌日期及產品標識期和失效期,,并進行抽樣監(jiān)測,包括微生物監(jiān)測和熱原監(jiān)測,,兩方面符合標準后方可簽訂,。

二、加強驗收與貯存

1,、一次性使用衛(wèi)生用品的質量直接關系到患者的安危,,因此嚴把人庫制度,檢查每箱產品的檢驗合格證,,生產日期,,消毒或滅菌日期及產品的標識和失效期,并建立登記,,對購人的產品每批號取5件進行熱原和微生物監(jiān)測,,防止不合格產品進人臨床,。

2貯存。我院采用專庫存放,,專人保管,,存放間保持通風干燥,每天KJD一120000氣靜電滅菌型空氣凈化機進行消毒一次,,并登記,、簽名,物品庫朝南,,物品存放于離面30cm的木板架上。

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