國(guó)內(nèi)己有使用不合格的注射器引起醫(yī)院感染暴發(fā)流行的事件和大量未經(jīng)消毒毀形的輸液器流入社會(huì)引起公害的報(bào)道,。供應(yīng)室對(duì)一次性注射器、輸液器的規(guī)范管理已不容忽視,，注射器廠家就此規(guī)范化管理發(fā)表如下淺見,。

一、把好采購(gòu)關(guān)

一是要規(guī)范采購(gòu)環(huán)節(jié),。一次性注射器,、輸液器的采購(gòu)是醫(yī)院對(duì)其進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)督的首要環(huán)節(jié)，醫(yī)院應(yīng)專門成立招投標(biāo)中心,，使用科室不得自行購(gòu)入,。招投標(biāo)中心要嚴(yán)格掌握國(guó)家對(duì)一次性注射器、輸液器的生產(chǎn),、裝配,、包裝、滅菌等過(guò)程制定的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn),、生產(chǎn)環(huán)境標(biāo)準(zhǔn),、質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)等要求，指導(dǎo)供應(yīng)室對(duì)一次性注輸器的質(zhì)量控制及管理,。二是要訂貨索證,。采購(gòu)人員每購(gòu)入一批一次性注射器、輸液器前,，必須驗(yàn)證注射器廠家的各種證照,，凡證照不齊企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品一律不準(zhǔn)進(jìn)入醫(yī)院。

二,、把好進(jìn)貨驗(yàn)收關(guān)

開箱驗(yàn)收,，檢查產(chǎn)品名稱、一次性注射器廠家地址,、滅菌方法,、滅菌日期、有效期,、型號(hào),、規(guī)格,、生產(chǎn)批號(hào)、日期,、數(shù)量,、產(chǎn)品商標(biāo)、檢驗(yàn)合格證,、使用說(shuō)明等,，且包裝密封性好。對(duì)一次性注射器的驗(yàn)收,；注射器應(yīng)清潔,、無(wú)微粒和異物,，刻度清晰,，注射器的內(nèi)表面不得有明顯可見的潤(rùn)滑劑匯聚，空針活塞與芯桿連接好,，抽吸時(shí)有良好的密封性,，外套與活塞接觸的部位不得有漏液現(xiàn)象，注射針頭不帶鉤,、銳利,、針腔通暢，針面符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),。對(duì)一次性輸液器驗(yàn)收:輸液管柔軟有韌性,，透明、光潔,、無(wú)雜物,。針頭質(zhì)硬光滑、尖部無(wú)鉤,、配有藥物過(guò)濾器,、保護(hù)套，滴針要便于觀察滴液,、彈性適中,，流量及各部分尺寸符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)。

三,、供應(yīng)室儲(chǔ)存室的規(guī)范化管理

供應(yīng)室應(yīng)有一次性無(wú)菌物品專用儲(chǔ)存室,，儲(chǔ)存室內(nèi)要求清潔干燥，通風(fēng)良好,，空氣細(xì)菌數(shù)≤500cfu /m3,，保持室內(nèi)潔凈度和溫濕度。一次性注射器,、輸液器應(yīng)放在距地面≥20cm,、距墻壁≥5cm,、離天花板≥50cm的儲(chǔ)物架上，光線充足,，防止過(guò)期,，防止霉變。供應(yīng)室無(wú)菌發(fā)放室規(guī)范化管理:無(wú)菌室存放滅菌后的醫(yī)療器械及一次性注射器,、輸液器并無(wú)菌室存放滅菌后的醫(yī)療器械及一次性注射器,、輸液器并負(fù)責(zé)向全院發(fā)放。無(wú)菌室裝有10萬(wàn)級(jí)層流,，專人負(fù)責(zé),，入室須洗手、更衣,、更鞋,，室內(nèi)溫度保持18℃-22℃，相對(duì)濕度35%-50%,，儲(chǔ)物架,、傳遞窗口每日擦拭，定期對(duì)層流裝置進(jìn)行檢查與維護(hù),，確保新風(fēng)輸入,，避免室內(nèi)缺氧與空氣污染。一次性注射器,、輸液器外包裝不能進(jìn)入無(wú)菌室,，一次性注射器、輸液器按先遠(yuǎn)期再近期擺放,，無(wú)菌室內(nèi)杜絕過(guò)期的產(chǎn)品,。在發(fā)放過(guò)程中堅(jiān)持以舊換新、數(shù)目相符,、專冊(cè)登記的發(fā)放原則,，以確保不流失。